진단키트 미국 FDA 승인 3개업체 불명확하여 투자 주의해야

어제 3월28일(토요일)에 외교부에서는 한국 3개업체 진단키트가

미국 FDA 사전승인을 획득했다고 발표하였습니다.

외교부 "한국 3개업체 진단키트, 미국 FDA 사전승인 획득"

(서울=연합뉴스) 이상현 기자 = 외교부는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트 국내 생산업체 3곳의 제품이 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인 절차상의 사전승인을 획득했다고 28일 밝혔다. FDA 사전

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그래서 토요일 많은 투자자분들이 3개업체가 어느업체인지 알기 위해

많은 검색과 노력을 하였지만

구체적으로 3개업체가 어디인지 아직까지 밝혀지지 않은 상황입니다.

일부러 주식시장이 시작하면 발표를 하려고 하는 것인지

아니면 뭔가 수상한 것이 있는지 의구심이 커져가고 있는 상황에

3월29일 외교부가 이상한 발표를 하여 투자자들에게

혼란을 주었다는 기사가 나왔습니다.

국산 진단키트 3개 미국 FDA 사전승인?…"외교부가 혼란 초래"

FDA 긴급사용승인 목록에 국내업체 없어…"미국서 국산 키트 이미 사용 중" (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 국산 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트 3개가 미국 식품의약국(FDA)의 '사전 승인'을

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FDA 긴급사용승인 목록에는 국내업체는 없고

그와 별도로 이미 국산 키트는 이미 사용중이라는 내용입니다.

기존에 알려진대로 국산 진단키트가 정확도가 좋아

급한대로 FDA승인을 받지 않고 미국에서 사용하는 것은 이미 알려진 사실입니다.

하지만 갑자기 승인발표가 났다는 뉴스로 인하여

많은 진단키트 업체와 투자자들이 혼란에 빠졌습니다.

과연 어떤 의도로 이러한 기사를 발표했는지 의도가 궁금하네요.

3월 30일 월요일 주식시장에서 진단키트 관련주 투자 유의하셔야 합니다.

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